Bajo la Ley Ricarte Soto y de acuerdo a lo mandatado por el Minsal, la institución permite mejorar la calidad de vida de los pacientes que padecen esta enfermedad, a través de la adquisición de diferentes insumos para ellos.

Cada 21 de junio, la Organización Mundial de la Salud conmemora el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, más conocida como ELA, una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas del cerebro y de la médula espinal, ocasionando una parálisis general en el cuerpo.

Aunque aún no han sido especificado las causas de esta enfermedad,  se ha identificado que ésta es patofisiológicamente diversa y que habría alguna predisposición genética a desarrollarla. Según informes del Ministerio de Salud, la incidencia de la ELA en Chile se ha estimado en un promedio de 1 por cada 50.000 personas, con una prevalencia de 1 en 20.000 y se presentarían de forma esporádica.

La ELA es una patología que imposibilita al paciente de muchas actividades, y a la vez, requiere de distintas terapias e insumos para mejorar su calidad de vida, por lo mismo, se ha evaluado como una enfermedad de alto costo. Estas fueron razones para ser parte desde el 2019, de la lista de enfermedades de la Ley Ricarte Soto, y por lo mismo Cenabast es quien intermedia la compra de insumos para este programa.

El rol de la institución es adquirir para cada paciente, inscrito en el Programa de Esclerosis Lateral Amiotrófica y de acuerdo a sus prescripción médica, los insumos necesarios en su tratamiento, como: cojín antiescara viscoelástico, colchón anti escaras c/motor eléctrico, dispositivo de seguimiento ocular, silla de rueda neurológica, silla de baño, ventilador mecánico (Bipap) y máquina de aspiración secreciones portátil.

Este 2021 Cenabast reitera su compromiso en la intermediación de los insumos para el Programa de ELA perteneciente a la Ricarte Soto, que intenta mejorar la calidad de vida chilenos y chilenas que sufren de esta enfermedad degenerativa.